بررسی مقایسه ای روش های سرولوژی با واکنش زنجیره ای پلی مراز جهت تشخیص آزمایشگاهی مخازن لیشمانیوز احشایی(سگ)

چکیده: مقدمه و هدف: لیشمانیوز احشایی سگ و سگ سانان به وسیله تک یاخته ای به نام لیشمانیااینفانتوم ایجاد می گردد و بیماری زئونوتیک آندمیک در کشورهای حوزه مدیترانه و خاورمیانه از جمله ایران می باشد. میزان شیوع سرمی بیماری در مناطق مختلف آب و هوایی ایران از 10 تا 37 درصد گزارش شده است. تشخیص عفونت در سگ سانان به ویژه سگ های فاقد علامت بالینی به منظور کنترل بیماری در انسان از اهمیت خاصی برخوردار است. لذا این مطالعه به منظور مقایسه روش های تشخیصی آگلوتیناسیون مستقیم و تست نواری دیپ استیک با واکنش زنجیره ای پلی مراز انجام شد. مواد و روش ها: این یک مطالعه از نوع فرآیند نتایج است که بر روی 71 قلاده سگ از 4 روستای آندمیک کالاآزار در شهرستان مشکین شهر در سال 1387 انجام شد. پس از گرفتن نمونه خون و پوست از سگ های تحت بررسی با روش های سرولوژی آگلوتیناسیون مستقیم، تست نواری دیپ استیک rk39 و روش ملکولی واکنش زنجیره ای پلی مراز مورد آزمایش قرار گرفتند. داده های جمع آوری شده با استفاده از نرم افزار spss و آزمون های آماری مک نیمار و تست کاپا تجزیه و تحلیل شدند. یافته ها: از 71 قلاده سگ مورد مطالعه؛ 15 قلاده (1/21 درصد) دارای علایم بالینی و 56 قلاده (9/78 درصد) فاقد علامت بالینی، 17 قلاده (9/23 درصد) با روش آگلوتیناسیون مستقیم دارای تیتر بیشتر یا مساوی1:320، 22 قلاده (31 درصد) در روش دیپ استیکrk39 مثبت، با واکنش زنجیره ای پلی مراز پوست 21 قلاده (6/29درصد) و خون31 قلاده(7/43 درصد) مثبت بودند و در مجموع 38 قلاده (5/53 درصد) با تست واکنش زنجیره ای پلی مراز بر روی نمونه های پوست و یا خون آن ها مثبت شدند. بیشترین توافق بین روش آگلوتیناسیون مستقیم و دیپ استیک دیده و کمترین همخوانی بین آگلوتیناسیون مستقیم با واکنش زنجیره ای پلی مراز پوست و یا خون مشاهده گردید. نتیجه گیری: با توجه به نتایج این مطالعه روش آگلوتیناسیون مستقیم به دلیل شناسایی بهتر سگ های آلوده فاقد علامت و همچنین قابل انجام بودن در شرایط میدانی نسبت به سایر روش های مورد مطالعه برتری دارد و روش واکنش زنجیره ای پلی مراز برای ردیابی دی ان ای انگل در نمونه پوست سگ ها مناسب تر است. واژه های کلیدی: آگلوتیناسیون مستقیم، دیپ استیک ، واکنش زنجیره ای پلی مراز، لیشمانیوز احشایی، سگ